показать ещё
скрыть
Главная / Лекарственные средства / Антибиотики / Юнидокс Солютаб 100 мг №10 табл.

Юнидокс Солютаб 100 мг, №10, табл.

(0 голосов)
Количество
1
1 794 тенге
Количество:
Купить в один клик

ЮНИДОКС СОЛЮТАБ 100 МГ, №10

Перед применением лекарственного препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно прочесть инструкцию.

Торговое название
Юнидокс Солютаб®
Unidox Solutab

СОСТАВ

Таблетки круглые, двояковыпуклые, от светло-желтого до серо-коричневого цвета, с надписью "173", выдавленной на одной стороне, и риской на другой.

  1 таб.
доксициклина моногидрат 104 мг,
 что соответствует содержанию доксициклина 100 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, сахарин, гидроксипропилцеллюлоза (низкозамещенная), гипромеллоза, кремний коллоидный безводный, магния стеарат, лактозы моногидрат.

10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание

Доксициклин практически полностью всасывается при приеме внутрь. После приема 200 мг в первый день лечения и 100 мг в сутки в последующие дни средний уровень концентрации в сыворотке крови составляет 1.5-3 мкг/мл. Cmaxдоксициклина в плазме крови (2.6-3 мгк/мл) достигается через 2 ч после приема 200 мг, через 24 ч концентрация

активного вещества в плазме крови снижается до 1.5 мкг/мл.

Распределение

Доксициклин обратимо связывается с белками плазмы (80-90%), хорошо проникает в органы и ткани. Vd - 1.58 л/кг. Плохо проникает в спинномозговую жидкость (10-20% от уровня в плазме крови), однако концентрация доксициклина в спинномозговой жидкости увеличивается при воспалении спинномозговой оболочки. Через 30-45 мин после приема внутрь доксициклин обнаруживается в терапевтических концентрациях в печени, почках, легких, селезенке, костях, зубах, предстательной железе, тканях глаза, в плевральной и асцитической жидкостях, желчи, синовиальном экссудате, экссудате гайморовых и лобных пазух, в жидкости десневых борозд.

При нормальной функции печени уровень препарата в желчи в 5-10 раз выше, чем в плазме. В слюне определяется 5-27% от величины концентрации доксициклина в плазме крови.

Доксициклин проникает через плацентарный барьер, в небольших количествах секретируется в грудное молоко.

Накапливается в дентине и костной ткани.

Метаболизм

Метаболизируется незначительная часть доксициклина.

Выведение

T1/2 после однократного приема внутрь составляет 16-18 ч, после приема повторных доз - 22-23 ч. Приблизительно 40% принятого препарата экскретируется почками и 20-40% выводится через кишечник в виде неактивных форм (хелатов).

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 препарата у пациентов с нарушениями функции почек не меняется, т.к. возрастает его экскреция через кишечник.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на величину концентрации доксициклина в плазме крови.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S и 50S субъединицами рибосом.

Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumoniae и Streptococcus pyogenes), Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Listeria spp., Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Campylobacter spp., Helicobacter pylori, Vibrio spp., Yersinia spp., Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella spp., Pasteurella multocida, Borrelia spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba hystolica, Plasmodium falciparum), а также Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Rickettsia spp., спирохеты, Leptospira spp.

Как правило, не действует на Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Антациды, содержащие алюминий, магний, кальций, препараты железа, натрия гидрокарбонат, магнийсодержащие слабительные снижают абсорбцию доксициклина, поэтому их применение должно быть разделено 3-часовым интервалом.

В связи с подавлением доксициклином кишечной микрофлоры снижается протромбиновый индекс, что требует коррекции дозы непрямых антикоагулянтов.

Антибактериальные препараты, действующие бактерицидно (бета-лактамные антибиотики) являются антагонистами бактериостатических антибиотиков. В связи с чем их совместное применение с доксициклином может приводить к снижению клинической эффективности.

Ослабляет эффект пероральных гормональных контрацептивов и повышает частоту прорывных кровотечений за счет снижения концентрации эстриола в плазме крови.

Этанол, барбитураты, рифампицин, карбамазепин, фенитоин и другие индукторы микросомального окисления, усиливая метаболизм доксициклина в печени, ускоряют его элиминацию. Эти симптомы обратимы и исчезают в течение нескольких дней или недель после отмены препарат.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Существует возможность перекрестной устойчивости и гиперчувствительности с другими тетрациклинами.

Тетрациклины могут увеличивать протромбиновое время, назначение тетрациклинов у пациентов с коагулопатиями должно тщательно контролироваться.

Антианаболический эффект тетрациклинов может привести к повышению уровня мочевины в крови. Как правило, это не имеет существенного значения для пациентов с нормальной функцией почек. Однако у пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться нарастание азотемии. Применение тетрациклинов у пациентов с нарушением функции почек требует врачебного контроля.

При длительном применении препарата требуется периодический контроль лабораторных показателей крови, функции печени и почек.

В связи с возможным развитием фотодерматита необходимо ограничение инсоляции во время лечения и в течение 4-5 дней после него.

Длительное применение препарата может вызвать гиповитаминоз в связи с развитием дисбактериоза.

У пациентов длительно получавших доксициклин при исследовании биоптата щитовидной железы возможно темно-коричневое прокрашивание ткани в микропрепаратах без нарушения ее функции. Эти симптомы обратимы, исчезают в течение нескольких дней или недель после отмены препарата.

Для предотвращения диспепсии рекомендуется принимать препарат во время еды.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не влияет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Симптомы: возможно усиление проявлений описанных побочных действий.

Лечение: промывание желудка, обильное питье, при необходимости - индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ использовать не рекомендуется ввиду низкой эффективности.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 5 лет.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

Производитель:

YAMANOUCHI EUROPE B.V.

РЕН №: РК-ЛС-5-№ 009919

Оставьте отзыв
Заполните обязательные поля *.
Подтвердите, что Вы не робот *
Loading ...

Находится в разделах

Назад