показать ещё
скрыть
Главная / Лекарственные средства / Антибиотики / Ревмоксикам. раст. для инъек. в ампул. 1% 1,5мл №5

Оксамп-натрий 0,5 мг

(0 голосов)
Производитель
Количество
0.8
2 102 тенге
Количество:
Купить в один клик

ОКСАМП®-НАТРИЙ

 

ТОРГОВОЕ НАЗВАНИЕ

 

Оксамп®-натрий

Международное непатентованное название

НЕТ

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 0,5 г

СОСТАВ

АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА:АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ

                                    (в пересчете на ампициллин)     – 0,3335 г

                                     оксациллина натриевая соль

                                    (в пересчете на оксациллин)      – 0,1665 г.

ОПИСАНИЕ

ПОРОШОК БЕЛОГО ЦВЕТА С ЖЕЛТОВАТЫМ ОТТЕНКОМ, БЕЗ ЗАПАХА. ГИГРОСКОПИЧЕН.

Фармакотерапевтическая группа

ПЕНИЦИЛЛИНЫ В КОМБИНАЦИИ С ИНГИБИТОРАМИ БЕТА-ЛАКТАМАЗ. КОМБИНАЦИЯ ПЕНИЦИЛЛИНОВ

Код АТС  J01CR50

Фармакологические свойства

ФАРМАКОКИНЕТИКА

После внутримышечного введения Оксамп-натрия максимальная концентрация ампициллина в крови достигается через 1 час, после внутривенного введения - через

15 мин после инъекции. Терапевтически значимые концентрации антибиотика в крови поддерживаются в течение 4-6 часов. Относительно небольшая часть (10-30%) связывается с белками плазмы. Ампициллин хорошо проникает в ткани и жидкости организма. Проникает через плаценту. При менингите концентрация ампициллина в спинномозговой жидкости может составлять 70-95% от его концентрации в плазме крови. Практически не подвергается биотрансформации. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа, у больных с нарушениями функции почек - 7-20 часов. Выделяется в неизменном виде преимущественно почками. Ампициллина натриевая соль при повторных введениях не кумулирует.

После внутримышечного введения Оксамп-натрия максимальная концентрация оксациллина в плазме крови достигается через 1-2 часа. Время сохранения терапевтической концентрации в крови колеблется от 3 до 4 часов.

Связывание с белками плазмы крови составляет 93%. В плевральной жидкости препарат обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости - 50%, желчи - 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Оксациллин не проникает через неповрежденный гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Экскреция осуществляется главным образом печенью.

Фармакодинамика

Оксамп-натрий обладает широким антибактериальным спектром, объединяющим спектры ампициллина и оксациллина. Оксамп-натрий блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.

Оксамп-натрий активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Bacillusanthracis, Corynebacteriumdiphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек) и грамотрицательных (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteusmirabilis, Haemophilus influenzae, Actinomycesspp., Treponemaspp.) микроорганизмов.

К действию препарата устойчивы Pseudomonasaeruginosa, большинство штаммов Proteusvulgaris, Proteusrettgeri, Proteusmorganii.

 

Показания к применению

- септицемия

- пневмония, эмпиема

- абсцессы, флегмоны

- холецистит

- пиелит, цистит

- остеомиелит

- послеоперационные раневые инфекции

- инфицированные ожоги

- цервицит, гонорея

- дизентерия, сальмонеллез

- инфекции у новорожденных (инфицирование околоплодной жидкости, опасность возникновения аспирационной пневмонии).

 

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно со скоростью 60-80 капель /мин).

Разовая доза для взрослых и детей старше 14 лет – 0,5-1 г, суточная доза – 2-4 г; новорожденным, недоношенным детям и детям до 1 года – 100-200 мг/кг/сут,  1-7 лет –

100 мг/кг/сут, 7-14 лет – 50 мг/кг/сут. Суточную дозу вводят в 4 приема, с интервалом 6 ч. При тяжелом течении инфекции указанные дозы увеличивают в 1,5-2 раза. Максимальная суточная доза для взрослого – 8 г. Длительность лечения от 5-7 дней до 10 дней.

Для внутримышечного введения содержимое флакона (0,5 г) растворяют в 5 мл воды для инъекций. Для внутривенного капельного введения взрослым разовую дозу растворяют в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5% раствор глюкозы

 (30-100 мл в зависимости от возраста). Растворы используют сразу после приготовления (добавление в приготовленный раствор других лекарственных средств недопустимо).

Побочные действия

ИНОГДА

 -  изменение вкуса, тошнота, рвота, диарея,  дисбактериоз

-  крапивница, конъюнктивит, ринит

-  головная боль

Редко

 - псевдомембранозный энтероколит

- анемия, лейкопения, нейтропения

- суперинфекция

- лихорадка, артралгии, эозинофилия,  ангионевротический отек, гиперемия

  кожных покровов

Очень редко

 - анафилактический шок

 - развитие флебитов и перифлебитов (возможно при внутривенном

   введении); болезненность в месте введения (возможна при

   внутримышечном введении)

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

- ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ ГРУППЫ ПЕНИЦИЛЛИНА И ДРУГИМ

  беталактамным антибиотикам

- инфекционный мононуклеоз

- лимфолейкоз

- тяжелые нарушения функции печени

Лекарственные взаимодействия

ПРОБЕНЕЦИД, БЛОКИРУЯ КАНАЛЬЦЕВУЮ СЕКРЕЦИЮ, ПОВЫШАЕТ КОНЦЕНТРАЦИЮ ОКСАЦИЛЛИНА И АМПИЦИЛЛИНА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ.
АНТАЦИДЫ, ГЛЮКОЗАМИН, СЛАБИТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПИЩА, АМИНОГЛИКОЗИДЫ (ПРИ ЭНТЕРАЛЬНОМ НАЗНАЧЕНИИ) ЗАМЕДЛЯЮТ И СНИЖАЮТ АБСОРБЦИЮ; АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА ПОВЫШАЕТ АБСОРБЦИЮ.

БАКТЕРИЦИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ (В Т.Ч. АМИНОГЛИКОЗИДЫ, ЦЕФАЛОСПОРИНЫ, ВАНКОМИЦИН, РИФАМПИЦИН) ОКАЗЫВАЮТ СИНЕРГИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ; БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА (МАКРОЛИДЫ, ХЛОРАМФЕНИКОЛ, ЛИНКОЗАМИДЫ, ТЕТРАЦИКЛИНЫ, СУЛЬФАНИЛАМИДЫ) - АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ.

Оксамп повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляет кишечную флору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс), уменьшает эффективность пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола (риск развития  кровотечений).

Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты повышают концентрацию препарат в плазме, что увеличивает риск развития токсического действия.

Особые указания

В ПРОЦЕССЕ ЛЕЧЕНИЯ ПРЕПАРАТОМ НЕОБХОДИМ СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ФУНКЦИИ ПОЧЕК, ПЕЧЕНИ И КАРТИНЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ. ПАЦИЕНТАМ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК ТРЕБУЕТСЯ КОРРЕКЦИЯ РЕЖИМА ДОЗИРОВАНИЯ В СООТВЕТСТВИИ СО ЗНАЧЕНИЕМ КЛИРЕНСА КРЕАТИНИНА.

При применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью возможно токсическое действие на центральную нервную систему. При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях препарат применяют с осторожностью при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.

Беременность и лактация

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Препарат выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

ОСОБЕННОСТИ ВЛИЯНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ:

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМ СРЕДСТВОМ ИЛИ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ В ПЕРИОД ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА В СВЯЗИ С ВОЗМОЖНЫМ ВОЗНИКНОВЕНИЕМ ГОЛОВНЫХ БОЛЕЙ

Применять строго по назначению врача.

Передозировка

СИМПТОМЫ  НЕ ВЫЯВЛЕНЫ, ВОЗМОЖНО  РАЗВИТИЕ НЕЙРОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ.

Лечение - симптоматическое.

ФОРМА ВЫПУСКА И УПАКОВКА

ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 0,5 Г.

50 флаконов вместе с 1-5 инструкциями по медицинскому применению помещают в коробку картонную.

Условия хранения

ХРАНИТЬ В СУХОМ, ЗАЩИЩЕННОМ ОТ СВЕТА МЕСТЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ

+20 °С 

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 ГОДА

Не применять по истечении срока годности.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

ПО РЕЦЕПТУ

Производитель

ОАО «СИНТЕЗ»

Российская Федерация, 640008, г. Курган, проспект Конституции, 7.

тел./факс (3522) 48-16-89

Оставьте отзыв
Заполните обязательные поля *.
Подтвердите, что Вы не робот *
Loading ...

Находится в разделах

Назад